Создатель и первый директор ДВМЭОО "Зеленый Крест"
Александр Александрович
Малышев

диретор ДВМЭОО Зеленый Крест
Биография

Праздники сегодня


ПОГОДА ЛЮБОГО ГОРОДА

ЭКО - САЙТЫ

Всемирный фонд дикой природы
Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации
Новости экологии на ИА REGNUM
Ecocom — всё об экологии
Интернет-журнал о природе и человеке
Новости экологии на elementy.ru
Зеленый патруль
Global Green (USA)
Green Cross International
Зеленый Крест России
Зеленый Крест Беларусь
Зеленый Крест Болгарии
Зеленый Крест Дании
Зеленый Крест Испании
Зеленый Крест Италии
Зелёный Крест Пакистана
Зелёный Крест Румынии
Зелёный Крест Франции
Зелёный Крест Швейцарии
Зелёный Крест Японии
Tigris Foundation
ALTA Amur Leopard Conservation
Фонд "Феникс"
Карта сайта
Всероссийский Экологический Портал
Дальний Восток: Владивосток, Хабаровск, Сахалин, Камчатка, Магадан, Благовещенск, Якутия. Каталог экологических сайтов, проблемы и решения.
Сейчас вы находитесь - Главная страница » Тематические рубрики » Водные экосистемы » УНИКАЛЬНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ ПОДВОДНЫХ ГОР МИРОВОГО ОКЕАНА
УНИКАЛЬНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ ПОДВОДНЫХ ГОР МИРОВОГО ОКЕАНА

УДК 551.465(265)  © Дарницкий В.Б. ТИНРО-Центр

«…Наши водяные промыслы должны расти, должны развиваться и количественно, и качественно.

Они могут, должны и будут давать государству несравненно больше, чем дают в настоящее время.»...

 Академик Н.М. Книпович, 1938.

1362468891_darnickij-v-rubashke.jpgНе правда ли, что слова академика Николая Книповича кажутся злободневными и сегодня. В эпоху перестройки Россия прекратила исследования открытых областей Мирового океана, где она добилась впечатляющих результатов во 2-ой половине ХХ века. Как пишет президент ОАО «Дальрыба» Юрий Москальцов, «…флот «Дальрыбы» в 60-80-е годы работал в 12 районах Тихоокеанского бассейна. Только в экспедиции ЮВТО работало до 26 дальневосточных крупнотоннажных судов при общегодовом вылове около 300 тыс.т перуанской ставриды (общий же вылов в этом районе достигал около 1 млн.т в течение ряда лет, максимум – 1,38 млн.т). В открытых водах Мирового океана нами добывалось 1,5 млн.т рыбы, т.е. столько, сколько сейчас добывает весь дальневосточный бассейн» («Рыбак Приморья», 2005, № 39).
    Сергей Подолян приводит следующие цифры: «начиная с 60-х годов мы проводили 3 тыс. промысловых экспедиций в год, в 70-е вышли на 5 тыс. в год, - наш флот работал во всех точках Мирового океана» («Рыбак Приморья», 2005, № 46). Масштабы научно-исследовательских операций в те годы может дать карта океанографических станций, выполненных ТИНРО по десятилетиям (рис. 1).

1362545203_darnickij-ris-1.jpg


Рис. 1. Хронология выполнения океанографических станций на судах ТИНРО во второй половине ХХ века

    Конечно, открытые воды Мирового океана обладают меньшими и более разреженными биологическими ресурсами, чем шельфовые районы. Здесь мы коснемся потенциальных ресурсов Мирового океана, сосредоточенных только вблизи подводных поднятий океанского ложа.

     Вплоть до второй половины 50-х гг. ХХ века одна из важных структур земной поверхности – подводный Срединно-Атлантический хребет, высотой 3 км и шириной сотни километров, оставался неизвестным. Мысль о том, что линия срединно-океанических островов от Исландии до Тристан-да-Кунья - это лишь небольшая часть горной системы Мирового океана протяженностью около 80 000 км, в то время никому не приходила в голову (Юинг, Хизен, 1956; Менард, 1958; Тарлинг, 1973). Между 1956 и 1960 гг. американские и английские океанографические экспедиции, используя эхолоты, установили, что отдельные участки подводных хребтов смещены относительно друг друга на десятки, а иногда и сотни километров вдоль огромных разломов земной поверхности – из-за этих разрывов хребты и не представлялись единой системой. Образцы пород взятые при драгировании позволили установить, что они являются изверженными породами в соответствии с вулканической природой срединно-океанических островов. Возраст образцов с гребня хребта обычно меньше 10 млн.лет, отражающие поверхности в более глубоких слоях имеют возраст около 70 млн.лет, а осадочные комплексы у подошвы имеют возраст около 120 млн.лет. Эти геологические оценки могут дать приблизительный возраст и экосистем подводных гор. Коралловые рифы, к примеру, имеют возраст около 100 млн.лет.

     Научный подвиг американских морских геологов Брюса Хизена и Мери Тарп, впервые составивших прекрасную в своей наглядности карту дна Мирового океана (1969), подытожил их 40-летний труд. Тем не менее, карта требует уточнений в отношении количества подводных гор (ПГ) Мирового океана. Количество ПГ в Мировом океане во второй половине ХХ века оценивалось цифрой около 10 тысяч. Согласно последним оценкам Смита и Джордана количество ПГ высотой более 1000 м только в Тихом океане превышает 30 тысяч (Smith and Jordan, 1988). Российская кругосветная антарктическая экспедиция ВМФ на судах «Адмирал Владимирский» и «Фаддей Беллинсгаузен» только за один год (1987) обнаружила 178 подводных гор (Леонов, 1998). 
     Во второй половине ХХ века в связи с интенсивным развитием фундаментальных наук о Земле и экспансией научно-поискового флота Минрыбхоза СССР в открытые воды Мирового океана значительно возрос интерес к ПГ. Количество гор высотой около1 км на океанической литосфере точно не известно, но по приблизительным оценкам составляет 15-20 тыс. Количество ПГ высотой более 1 км в Тихом, Атлантическом и Индийском океанах составляет 6300 (Марова, 2002). К Тихому океану приурочено 53% всех ПГ, 26 % - к Индийскому, и менее всего (21%) к Атлантическому. Высота гор примерно в 10 раз меньше диаметра их основания, средний угол наклона склонов порядка 12º. Диаметры основания гор высотой более 1 км находятся в пределах 60-100 км. Средняя плотность расположения гор на дне Мирового океана 23 горы на 1 млн.км2, из которых горы высотой 1-2 км составляют 68%; высотой 2-3 км – 19%; 3-4 км – 8%; 4-5 км – 4% и высотой более 5 км – 1%. Наиболее высокие горы находятся в Тихом океане - средняя их высота составляет 2,1 км, в Атлантике – 1,8 км, в Индийском – 1,7 км. Горы высотой более 3 км составляют 15, 3% от общего количества. Согласно статистическим данным самые высокие горы – более молодые. Увеличение плотности размещения гор на единицу площади океанского дна по мере увеличения возраста литосферы и наличие разновысоких гор в пределах одновозрастной коры свидетельствует о непрерывной вулканической активности и накоплении вулканических построек на протяжении всей истории океана (Марова,2002).
      Рисунок 2 дает визуальное представление о глобальном распределении подводных гор и хребтов в Мировом океане с дифференциацией их по глубинам (Seamounts, Ecolojy... 2007).

1364877915_darnickij-ris-8.jpg

       Рис.2. Распределение подводных гор в Мировом океане с дифференциацией их по глубинам (Seamounts, Ecolojy... 2007).


      ХХ век характеризовался многими знаменательными открытиями в различных областях океанологии. Несмотря на гениальное предвидение древнегреческого ученого Страбона, который еще в 1 веке до н.э. писал, что “на дне океана располагаются горные хребты и долины, подобные хребтам и долинам суши”, реальное открытие подводных хребтов произошло только после Второй Мировой войны (Богданов и др., 1978). Например, Императорский хребет в Тихом океане был открыт японскими океанологами, некоторые горы которого названы в честь девяти японских императоров: Милуоки, Кинмей, Оджин, Нинтоку и др (Рис. 3).

1362545254_darnickij-ris-2.jpg


Рис. 3. Императорские подводные горы Северной Пацифики

    В 1967 г. поисковый российский РТМ «Астроном» обнаружил промысловые запасы кабан-рыбы на стыке Гавайского и Императорского подводных хребтов. Первым судном, начавшим исследования ихтиофауны и океанологии подводных гор Гавайского хребта, был НПС «Академик Берг».
   
 1362545251_darnickij-ris-3.jpg
 

Рис. 4. НПС «Академик Берг», на котором осуществлялись первые экспедиционные исследования талассобатиали Тихого океана в конце 1960-х – начале 1970-х годов. Снимок сделан в период бункеровки в б. Русская (Камчатка).

 

 

 

     Произведенная позже оценка рыбопродуктивности Гавайских и Императорских подводных гор по данным промысловой статистики в те годы показала величину 29 т/км2 (Борец, Дарницкий, 1983), что коренным образом меняло представление о потенциальной продуктивности открытых вод, существовавшего в те годы. Некоторые виды донной фауны подводных гор представлены на рисунке 5.

 

1362545193_darnickij-ris-4.jpg

Рис. 5. Некоторые виды рыб придонной фауны Гавайского подводного хребта(Нawaii Division of Aquatic Resources, by Les Hata, 2000)


     Исследования подводных гор Индийского океана обобщены в монографии Евгения Романова (Romanov et al., 2005).
Открытие глубоководных гидротермальных источников и оазисов жизни на некоторых подводных поднятиях в непосредственной близости от горячих “черных курильщиков”, сделанные морскими геологами десятилетием позже (в 1976-77 годах), также явилось для морских биологов знаменательным событием. Экосистемы, порожденные гидротермальными выходами, в которых энергия продуцируется за счет бактериального хемосинтеза, оказались в ряде случаев более продуктивными (1-10 кг/м2), чем экосистемы поверхностных вод, что и оправдывает их сравнение с оазисами (Ж. Перес, 1990; Л. Лобье, 1990). Таким образом, горные хребты оказывают позитивное влияние на экосистему Мирового океана на различных глубинах от верхних сотен метров до 2500-3000 м.

    Еще через 10 лет были открыты и мелководные морские сообщества, деятельность которых связана с вулканическими гидротермальными источниками (Тарасов и др., 1987). В кальдере вулкана Ушишир обнаружена донная фауна беспозвоночных, биомасса которых достигала 10 кг/м2. Эта уникальная экосистема расположена на глубине 60 м, гомеостаз которой поддерживается сбалансированными процессами бактериального хемосинтеза и фотосинтеза. Содержание растворенных органических веществ в кальдере вулкана оказалось в 60 раз выше, чем в окружающих вулкан водах (Христофорова, 1987). Заметим, что кораллово-рифовая система Мирового океана, дающая суммарную биомассу до 7 млн.т рыб и ракообразных имеет зону процветания на глубинах 20-25 м (до 50 м), но она адаптирована только к зоне тропиков (Ивановский, 1989). 

1362545224_darnickij-ris-5.jpg
Рис. 6. Микрофрагмент коралловой экосистемы с дайвером на заднем плане (Research Center for Biodiversity, Academica Sinica; website: www.ipfc7.org)

 

     Анализ материалов VII Конгресса по истории океанографии (Т.1, Т.2, 2004) показывает, что международное сообщество океанологов уделяло изучению подводных гор недостаточно внимания.

    С 1968 по 1990 гг. НИИ МРХ СССР внесли фундаментальный вклад в прикладную рыбохозяйственную науку. За этот период в Мировом океане, за исключением Северного Ледовитого, научно-поисковыми судами были обследованы сотни подводных гор. Конечно, не все горы обследованы с необходимой тщательностью - информация по многим из них ограничивалась только результатами акустического поиска скоплений рыб или единичными тралениями, но в местах обнаружения промысловых скоплений проводились комплексные исследования иногда в течение ряда лет. Глубины тралений охватывали диапазон от верхних 100-200 м до 1200-1500 м (иногда до 1700-1900 м) в различных экспедициях (Описание подводных гор и поднятий …, Т.1, 1988, Т.2, 1989). В 80-х годах к исследованиям подключились суда АН СССР и УССР (Грезе и др. 1988; Парин и др., 1990). Эти исследования показали, что иногда биологические ресурсы подводных гор могут вносить существенный вклад в общий вылов промысловых рыб в глобальном масштабе.

     На рисунке 7 показана межгодовая динамика мирового вылова наиболее массовых видов рыб в районах подводных гор.

1364877933_darnickij-9.jpg

    

     Рис.7. Суммарная межгодовая динамика основных промысловых видов рыб на различных подводных горах Мирового океана (Watson et all, 2004).

     Продукционные процессы, обеспечивающие функционирование экосистем, в большой степени зависят от вихревых систем вблизи подводных гор, что было установлено при анализе традиционных океанографических съемок (Дарницкий, 2005). Вблизи подводных гор наблюдается ярко выраженная нестационарность вихревых взаимодействий, находящая отклик в экосистемах подводных гор на различных масштабах. Цикличность функционирования экосистем, свойственная островным экосистемам типа Курильской островной дуги, имеет место и в районах подводных возвышенностей (Darnitskiy, Belayev, 1998). В результате проявляется ячеистая перемежающаяся структура рыбопродуктивности на различных горах как центрах биотопов локальных экосистем. Нестационарность процессов биопродуцирования и степени концентрации гидробионтов различных трофических уровней приводит к тому, что популяции рыб придонно-пелагического комплекса, а тем более, пелагические рыбы, могут изменять миграционные траектории и частично места их обитания, а вследствие этого, создавать периодические концентрации на различных горах. В наибольшей степени это относится к Тихому океану, где наблюдается ярко выраженная западно-восточная асимметрия в расположении подводных гор, большинство из которых сконцентрировано в западной Пацифике. Течения даже на климатических масштабах здесь имеют ярко выраженную вихревую структуру, обусловленную топографией дна в СЗ Пацифике (Дарницкий, 1993; Darnitskiy, Pokudov, 1995). 

     Cрединно-Атлантический хребет в Атлантике расположен почти по центру океана, поэтому там в большей степени может наблюдаться осевая перемежаемость продуктивности вдоль гор хребта. В Индийском океане наблюдаются оба типа перераспределения продуктивных зон вдоль зональных и меридиональных хребтов.

     Волновые режимы функционирования экосистем, которые некоторые авторы (Баренблатт и др., 1995) называют импактными волнами, могут изменяться из-за наличия пространственных неоднородностей от волнового поведения экосистемы до появления эффекта локализации импактной волны. Неоднородность характеристик экосистемы может являться причиной резко выраженной пятнистости распределения живых организмов. Последнее хорошо иллюстрируется на многолетнем экспериментальном материале в районе Курильской островной дуги (Иванов, 1998; Суханов, Иванов, 2002), которая кроме 30 островов включает около 80 подводных гор. 

     Как установлено при помощи наблюдений за дрейфующими буями, перемещения которых отслеживались со спутников, их движения над подводными горами под действием вихрей могут иметь как почти правильные круговые или эллипсовидные траектории, так и спиральные вихревые структуры. В случае движения по спирали Архимеда – буй в течение месяца, например, имел тенденцию его перемещения к центру вихря, располагавшегося над подводной горой к востоку от Англии, – это же было видно и на спутниковом снимке поверхности океана. Таким же образом может происходить концентрация у вершин гор гидробионтов первых трофических уровней с прилегающих акваторий. Это подтверждается данными гидробиологических съемок. В Тихом океане наибольшие биомассы планктона у подводных гор достигали 12000-15000 мг/м3 на фоне более низких фоновых концентраций (200-500 мг/м3) (Волков, 1973).

     Изменения режимов движения в вихревых структурах может приводить к периодической концентрации больших биомасс планктонных организмов, являющихся кормовыми объектами для пелагических рыб, над различными горами. Мечения большеглазых и желтоперых тунцов, проведенные на Гавайях, показало, что при трансокеанских миграциях тунцы около 60% времени проводят в водах Гавайского хребта, периодически возвращаясь в различные места нагула вблизи подводных гор в пределах 200-мильной экономической зоны США. Первое в мировой практике издание (Описание подводных гор Мирового океана… Т.1, 1988; Т.2, 1989) содержит фрагментарные наблюдения таких фактов над подводными горами различных районов, наблюдавшихся российскими исследователями открытых вод в 60-90 гг. ХХ века.

     Иногда даже в традиционных районах промыслов можно обнаружить довольно неожиданные эффекты влияния рельефа дна на особенности промысла. Анализ ретроспективной информации системы РИФ и спутниковых ИК-изображений к востоку от Японии в период последней вспышки численности сардины-иваси показал, что в одном из промысловых районов к востоку от Японии наблюдалось концентрическое распределение судов промыслового флота почти в течение всего года (1980). Популяция сардины в тот период находилась на восходящей волне её численности. На наш взгляд в данном случае произошла самоорганизация промысловых усилий флота приблизительно по периметру большого антициклонического вихря, периодически наблюдавшегося на ИК-изображениях (Дарницкий, Булатов, 2005). Эволюция вихря оказывала влияние и на перераспределение добывающих судов, плотность распределения которых отражала динамику вихря и локализацию объектов промысла. Аналогичное воздействие вихрь периодически оказывает и на промысловые концентрации сайры (Булатов, Обухова, 2004). Этот вихрь расположен приблизительно в 200 милях к востоку от о. Хоккайдо над кластером подводных гор Эримо. В данном случае концентрирующая роль топографического вихря довольно очевидна, хотя горы имеют вершины на глубинах более 1500 м, и ранее их влияние на течения в верхних слоях океана игнорировалось, на наш взгляд, из-за больших глубин расположения подводных гор.
Анализ локализации промысловых участков к востоку от Японии также показывает, что они довольно часто обусловлены наличием других подводных гор, общее количество которых более 10. Интенсивная генерация меандров и вихрей к востоку от Японии на наш взгляд обусловлена именно топографией дна вблизи японской островной дуги, характеризующейся интенсивным подводным вулканизмом (Дарницкий, Булатов, 2002; Дарницкий, Озёрин, Бомко, 2003).
     По данным анализа дрейфа японских дрифтеров (Monthly Ocean Report, 2004, № 141) над глубоководной возвышенностью Шатского (2500-3500 м) блокирующий эффект на дрейфующие в верхнем слое буи, обусловленный наличием этой многовершинной структуры, наблюдался на акватории 35-42ºс.ш., 150-158ºв.д., т.е. на площади более 100 тыс.миль2. Очевидно, что вихревые течения способствуют концентрации здесь биологических объектов различных трофических уровней.

     Пелагические объекты в традиционных районах промысла имеют тенденцию образовывать более плотные скопления над глубоководными горами. Аналогичные эффекты наблюдались в Южной Пацифике над глубоководными горами Южно- и Восточно-Тихоокеанского поднятий в период советского промысла ставриды. В Южном океане блокирующий эффект подводных гор маскируется большой термохалинной однородностью верхних слоев, однако в промежуточных водных массах он отчетливо проявляется до больших глубин, особенно в полях биогенных элементов (Дарницкий, 1979; Козлов, Дарницкий, Ермаков, 1982; Дарницкий, Жигалов, 1989). Над мелководными горами эти факты известны уже более 30 лет (Комраков, 1969; Борец, Дарницкий, 1983; Ланин, 1985; Описание подводных гор Мирового океана, т. I, II, 1988, 1989).
     Концентрирующая роль меандров, фронтов и вихрей, взаимообусловленных и взаимопереходящих мезоструктур, играет важную роль в процессах биопродуцирования и концентраций морских организмов. Однако, как показывает практика промысловых работ, абсолютно универсальным ориентиром высокой продуктивности вод вихри и фронты все же являются не всегда, поскольку очень мало изучены процессы тонкой стратификации вод в вихрях и их эволюция.

     Существование тонких прослоек с различными гидрофизическими характеристиками должно влиять на поведение рыб, а особенно мелких гидробионтов, для которых масштабы микро- и тонкой структуры оказываются соизмеримыми с размерами организмов (Набатов, 1993). Стайное поведение рыб может реагировать на тонкоструктурные прослойки, как своего рода информационные каналы - визуальные, звуковые, химические и электромагнитные. Спектральный анализ выявил подобие спектров скорости звука, полученных на различных глубинах, и большую изменчивость дисперсионных возмущений с глубиной. Это происходит из-за рассеяния звука на неоднородностях показателя преломления на дискретных рассеивателях океанской среды в виде тонкоструктурных особенностей (Гостев, Швачко, 1984).

     Двухслойная реакция стаи на хищников, обнаруженная Фишером (Fisсher, 1973), получила следующее объяснение. Если стая рыб случайно разделяется тонкоструктурной прослойкой, обладающей частичным экранирующим действием, то отдельные каналы связи между особями, располагающимися над и под прослойкой, ослабляются в большей или меньшей степени (Шабалин, 1974). Тогда реакции рыб, являющиеся общими для стаи, должны отличаться от таковых в однородной по стратификации среде. Термохалинные и гидрохимические прослойки, блокируя малонаправленные каналы связи, такие как боковая линия, возможно меньше ослабляют визуальный канал. Поэтому особи стаи по одну сторону прослойки, располагающие всеми каналами связи между собой, спонтанно и почти синхронно вовлекаются в реакцию, которая передается нижним особям случайно, когда уже произошли существенные сдвиги в динамике движения верхней части стаи.

     В проблеме этологии рыб подводных гор еще таится много загадок, которые частично освещены в статьях М. Л.Зафермана (2004). По-видимому, многие из них можно отнести за счет динамики тонкоструктурных расслоений вод на различных глубинах у склонов и вершин подводных гор и хребтов.

     Многие черты поведения «горных» популяций неизвестны еще и потому, что пока точно не изучена структура океанского ложа. Не известны возрастные характеристики большинства подводных гор. К настоящему времени датировано лишь 6-7% подводных гор Мирового океана (Марова, 2002).
     Южный океан остается наименее изученной акваторией Мирового океана. Вместе с тем уровень рыбопродуктивности его вод сравним со среднепродуктивными районами Северной Атлантики (Моисеев, 1969). По оценкам Т.Г. Любимовой (1987) средняя биомасса и рыбопродукция приматериковых морей в пределах акватории около 1 млн.км2 изменяется от 1,3-1,5 т/ км2 до 4,6-5,1 т/ км2. В отдельных районах эти величины повышаются до 8,4-10,2 т/ км2 (Любимова, Шуст, 1982). Еще больше повышается рыбопродуктивность в районах подводных хребтов при их взаимодействии с фронтальными зонами Южного океана. Например, в районе хребта Геракл рыбопродуктивность в 70-80-е гг. XX века достигала 15,0-37,5 т/ км2, а в районе кластера подводных гор вблизи Субантарктической конвергенции (г. Пулковская и др.) она увеличивалась до 37,5-56,2 т/ км2 (Носов, Болдырев, 1986). Севернее, в субтропических областях продуктивность понижается до 3,1-6,2 т/ км2 (хребет Норфолк) и 1,0-1,5 т/ км2 в районе субтропических вод хребта Лорд-Хау.

     Рыбопродуктивность подводных гор как интегральный показатель процессов формирования общей биологической продуктивности вод весьма изменчива во времени. Например, в районе подводных гор разлома Элтанин в период работы экспедиции ТИНРО объект Orange Raphy отмечался только штучными экземплярами. В последнее десятилетие южно-корейские рыбаки имели здесь уловы до 40 т на траление в районах северных подводных гор, ранее считавшихся низкопродуктивными.

     Благодаря существованию Антарктического Циркумполярного течения подавляющее число всех фаунистических видов приантарктических вод характеризуется циркумполярным распространением (Любимова, 1987).
Исходя из изложенных фактов, мы вправе ожидать открытия еще неизведанных биологических ресурсов в районах подводных гор Южного океана, равно как и открытия «новых» подводных гор.

Экосистемы талассобатиали – особенности дифференциации и цикличности рыбопродуктивности

    Если рассматривать биоценозы подводных гор и хребтов, которые включают и биологические ресурсы коралловых рифов, как единую специфическую систему талассобатиали, то судя по протяженности только ее части – всесветной системы океанических хребтов (60-80 тыс.км) – ее можно отнести к одной из крупнейших экосистем Мирового океана. Но эта экосистема обладает разрывностью, точечным распределением, фрактальностью, беспорядочными флуктуациями и цикличностью. Состав ихтиофауны в каждом конкретном случае зависит от удаленности подводных гор от центров видообразования. Например, все известные растения и животные на Большом Барьерном рифе составляют не менее 4/5 всей флоры и фауны Индопацифики (Endean, 1982). 

 

 

1362545293_darnickij-ris-6.gif

 

 

     А в районе банки Уанганелла (хребет Норфолк) к востоку от Австралии количество видов уменьшается до 200 (Болдырев, 1978).Экосистемы подводных гор Тихого океана могут включать от 50 (Дарницкий, Кодолов, 1997) до 200 и более видов рыб (Новиков, Кодолов, Гаврилов, 1981; Болдырев, , 1987; 1991; Parin et al., 1997; Koslow et al., 2001; Belyaev, Darnitskiy, 2005). Причем около 30% видов из них представляют эндемики. По сравнению с шельфовыми районами биологические ресурсы ПГ ограничены, что также зависит от удаленности этих экосистем от краевых областей океана, где располагаются основные центры воспроизводства популяций рыб различных видов. 

      Опыт промышленной эксплуатации рыб в районах подводных гор в 1970-80-е гг. показал, что годовая добыча промысловых объектов изменялась довольно значительно. Например, вылов российскими судами тупорылого макруруса в районе САХ варьировал от 35,2-36,6 т на с/сутки лова в 1974-75 гг. до 14,5 т на с/сутки в 1991 гг. (Аникиев, Лебедев, 2001). В Северной Пацифике наиболее продуктивным (возможно рекордным) был район подводных гор на стыке Гавайского и Императорского хребтов в период с 1968 по 1975 гг. По данным японской промысловой статистики в год максимальной урожайности кабан-рыбы (1972) уловы японских траулеров на отдельных горах достигали 75-85 т на часовое траление, снизившись до 1-2 т в 1977 г. Уловы советских промысловых судов достигали 20-25 т на 15-минутное траление. Максимальный годовой вылов советского промысла был в 1973 г. и составил 178,3 тыс.т. – это был пик численности кабан-рыбы - 627,2 млн.шт. (Борец, 1979). 
    Площади и объемы океанских вод, используемые экосистемами ПГ, обусловлены развитием вихревой активности вблизи одиночных подводных гор или их кластеров, которые в последнем случае, гораздо больше, чем у одиночных подводных гор. Например, расчет течений в районе гор Гавайского хребта по данным экспедиции ТИНРО на НПС «Академик Берг» в 1960-е годы показывает сплошное вихревое поле, струйные потоки в котором занимали лишь около трети общей площади океанографической съемки. Последующие съемки давали аналогичные результаты (Belyaev, Darnitskiy, 2005).

 

1362545296_darnickij-ris-7.jpg

Рис. 9. Вихревая система над подводными горами в северной части Гавайского хребта, рассчитанная по данным океанографической съемки НПС «Академик Берг» 28.03-7.04.1969 г.

 

 

    Однако и у одиночных ПГ при интенсивной генерации макромасштабной турбулентности вихревое поле вниз по потоку распространяется на сотни миль (Darnitskiy, 1979). В районе САХ по данным съемок ПИНРО наблюдалось до 30 вихрей (Попова, 1981). При слабой интенсивности взаимодействия течений с ПГ над ними и вблизи них всегда обнаруживаются, как минимум, 1-2 вихря. Это имеет и убедительное теоретическое обоснование (Козлов, 1983; Зырянов, 1985, 1995, 2003). Объемы вод, охваченные вихревым движением, могут быть также различны и зависят от многих региональных особенностей и глубины проникновения вихрей (Дарницкий, Болдырев, 1977). В то же время очевидно, что ограниченные масштабы океанографических съемок не позволяли оценить точное количество вихрей вдоль осей подводных хребтов поэтому многие вопросы вихревой динамики в районах подводных хребтов еще не установлены.

    Периодичность океанографических съемок была также недостаточной для изучения эволюции вихревого поля, а позволяла лишь фиксировать индивидуальные свойства вихрей в различные моменты времени (Дарницкий, Зигельман, 1987).
На межгодовых масштабах воздействие вихрей на поле масс океана можно исследовать пока лишь в краевых областях океана с большими массивами океанографических наблюдений (Дарницкий, 2005).

    Подводные горы являются центрами локализованных экосистем и служат дополнительным источником трофической поддержки пелагических популяций в период увеличения волн численности неритических видов. Повышенные концентрации таких пелагических рыб, как сардина, скумбрия, ставрида и др. наблюдались в районах ПГ Мирового океана с различной периодичностью в каждом конкретном случае. Наиболее регулярные «проверки» популяций низших трофических уровней обитающих атоллов, подводных гор и коралловых рифов осуществляют акулы и тунцы, появляясь с различной временной дискретностью над ПГ для снятия «лишней» продукции низших трофических уровней. Это хорошо отслеживается при анализе записей стационарных акустических станций на вершинах подводных гор, работающих в режиме мониторинга. Например, у подводных гор Калифорнийского залива крупные хищники могут периодически посещать экосистемы, локализованные у ПГ и функционирующие в пульсирующем режиме, как это наблюдалось также в районе банки Уанганелла (Дарницкий, Зигельман, Шахунова, 1984). Информацию об увеличении продуктивности «точечных» экосистем океана крупные хищники могут получать, используя различные возможности ориентации, свойственные высокоразвитым морским обитателям, включая аномальные магнитные поля, которые характерны для районов ПГ (Darnitskiy, Kanevskiy, 1997).

Некоторые вопросы правого регулирования промыслов 
    Для предотвращения различного рода морских конфликтов по открытым международным водам Мирового океана во всем мире было заключено около 3600 соглашений. Только в прошлом веке подписано 149 соглашений между различными государствами (Показеев, Филатов, 2002).
    По некоторым оценкам экспертов к 2010 году в Мировом океане не останется зон свободных для рыболовства, все основные объекты лова будут квотироваться («Рыбный Курьер», 2004 № 58). Согласно международным договорам в основе квотирования своих долей рыбных ресурсов любого государства лежит история его промысла и научных исследований. Если какая-либо страна в течение нескольких лет не ведет промысел или научных исследований, она лишается права вылова биологических ресурсов. Европейский Союз, например, проводит жесткую политику сохранения морских биоресурсов и выдавливания из своей экономической зоны государств – не членов ЕЭС. Россия уже в списке тех, чей флот в водах Евросоюза нежелателен («Маяк Балтики», 2004).
    До настоящего времени пока нет правил, жестко регламентирующих рыболовство в открытом океане, но дискуссии по этому поводу в иностранной печати уже ведутся. Основная их идея – ввести квотирование во всем Мировом океане с целью сохранения биоресурсов экосистем открытых вод. В этой связи нам представляется важным хотя бы частично опубликовать результаты отечественных научных исследований в открытых частях Мирового океана, где у России (СССР) были несомненные приоритеты в изучении океанографии и биоресурсов за пределами 200-мильных экономических зон. Например, в Тихом океане в районы подводных гор за период с 1968 по 1989 гг. ТИНРО осуществил более 60 экспедиций (Дарницкий, 2005, Известия ТИНРО, т.141). 200 экспедиций в район ЮВТО проведено Запрыбпромразведкой и АтлантНИРО (Захаров, 2004), которые периодически работали и над подводными горами.

    Относительно целесообразности возрождения промыслов в открытом океане отечественным рыболовством в настоящее время обозначены две тенденции: 
- безусловно, следует возрождать промысел в открытом океане (Котенев, 2002; Чернышков, 2002; Чухлебов, 2002; Корельский, 2002). Однако, организация работы судов, по мнению специалистов, потребует значительного инвестирования и применения более совершенных техники промрыболовства и технологии рыбообработки (Бородин, Горшенин, 2002).
- на тихоокеанском бассейне эта проблема стоит менее остро ввиду пока еще стабильной сырьевой базы ДВ морей (Шунтов, 2002). Однако, если государство и его силовые структуры не смогут остановить браконьерский промысел, который оценивается в 1-2 млрд.долл.США ежегодно (М.Петровский, 2006), эта проблема может стать злободневной. По оценке профессора Нобуо Араи (Япония) только за период 1994-2002 гг. Япония импортировала из России ракообразных на сумму 52,2 млрд.долл.США (РХ №3/2006), из них только 6,8 % прошло через российские таможни.

   В 2004 г. на конференции в Куала-Лумпуре (Малайзия) под эгидой ООН прошла международная конференция по проблемам исчезающих видов животных, в том числе и по вопросам сохранения рыбных запасов планеты. Участники форума были едины в том, что чрезмерная добыча рыбы и морепродуктов серьезно угрожает природному балансу. В результате не менее 75 % рыбных скоплений и отдельных стад сокращаются в численности. В то же время спрос на рыбу и морепродукты за последние 30 лет удвоился и продолжает расти (РП, 2004, № 46). В этих условиях актуальным является равномерное распределение усилий рыбодобывающих флотов в масштабе Мирового океана.
    В интервью газете «Рыбак Приморья» один из крупнейших авторитетов в рыбохозяйственной науке академик РАЕН В.П. Шунтов говорил, что минтая в ДВ морях стало меньше в 2-4 раза в зависимости от популяций. По его убеждению со средины 90-х гг. ХХ века в ДВ морях начался неблагоприятный цикл рыбопродуктивности, который продлится примерно до 2025 г. («Рыбак Приморья» 2002, № 3). В этой связи представляется необходимым частичный возврат наших рыбаков в Мировой океан. К примеру, африканские государства Сьера-Леоне, Гвинея-Бессау и Мадагаскар заявили о готовности предоставить возможность российским рыбакам ловить морепродукты у своих берегов. Эти страны имеют задолженность перед Россией и готовы погашать ее путем предоставления льготных лицензий на промысел в своих территориальных водах (РП, 2002, № 21).
Министерству иностранных дел неплохо было бы рассмотреть этот вопрос и в отношении других должников СССР и России, имеющих не осваиваемые биологические ресурсы в 200-мильных зонах. 
    Необходимость борьбы за приоритеты России в открытом океане иллюстрирует следующий пример. Работы по акклиматизации камчатского краба в Баренцевом море начались в 1960 г. по 1978 г. туда было выпущено 79009 экз.камчатского краба, что и привело к созданию промысловой популяции этого вида сначала в Баренцевом, а затем и в Норвежском морях. По данным ПИНРО общая численность камчатского краба в водах Баренцева моря достигла численности 12,2 млн.экз. к осени 2001 г., причем по размерным характеристикам эти крабы превосходят своих дальневосточных собратьев (РП, 2006, № 3). камчатский краб, завезенный советскими учеными в баренцевоморские воды с Дальнего Востока более 40 лет назад вдруг превратился в краба норвежского именно так именуют его и в быту, и в официальных документах граждане Королевства Норвегия. (С.Кузнецова, Рыбные ресурсы, 2005, №4). Комментарии, по-видимому, излишни.

    А каковы сейчас возможности работы в Мировом океане? До начала 1990-х гг. вылов в районах прилегающих к странам Африки, юго-восточной части Тихого океана, Японии и Норвегии достигал 2 млн. 700 тыс.т. (Дальневосточная морская газета, № 5, 2002). Естественно, что после 25-летнего отсутствия нашего рыболовного флота в открытых водах требуется научное обеспечение рыболовных экспедиций, поэтому научно-исследовательский флот Дальнего Востока, как и Западных бассейнов нуждается в обновлении. Зам. ген.директора ТИНРО-Центра В.Н.Акулин отметил, что средний возраст научно-исследовательских судов, имеющихся на балансе превышает 15 лет и имеет высокие эксплутационные расходы, а для открытых вод Мирового океана подходящих судов попросту нет (РХ, № 5, 2005).
    С.М.Макеев и И.Л.Вайсман (2005) в статье «Перспективы обновления рыбопромыслового флота» приводят концепцию Программы обновления рыбопромыслового флота, где сформирован перечень инновационных проектов организации специализированного производства высокоэффективных морских рыбопромысловых судов на период 2006-2010 гг. На наш взгляд в этом проекте необходимо также разработать и утвердить финансовую схему для реализации строительства не менее 10 научно-поисковых судов океанского класса для постройки и возобновления их работы в открытых водах Мирового океана. Конечно, строительство такого флота потребует больших капиталовложений, и, тем не менее, на это надо идти. Как утверждают авторы статьи: «неудовлетворительное состояние дел и продолжающееся старение флота рыбной отрасли наносят ущерб российскому бюджету в размере не менее $4-5 млрд. ежегодно».

P.S. 27 апреля 1700 г. в Воронеже был спущен первый корабль, построенный без участия иностранцев по чертежу, привезенному Петром I. Двухпалубный 58-пушечный корабль был назван «Гото Предестинация», что на русском языке означало «Божие Предвидение». Это название имело глубокий политический смысл и говорило о том, что выход России к морю предопределил Сам Всевышний (ДВ Морская газета, № 5, 2002). Сегодня настало время выхода России в открытые воды Мирового океана. Этого требуют и международные условия освоения открытых вод, где Россия (СССР) достойно несла флаг Отечества – от кораблей космического флота до рыболовецких флотилий и научно-исследовательских судов во второй половине XX века. 

 

 

 

 

Количество просмотров: 4441
 (голосов: 0)


В Тамбовской области утверждены нормативы накопления твёрдых бытовых отходов

В Тамбовской области утверждены нормативы накопления твёрдых коммунальных отходов. Таким образом регион продолжает готовиться к масштабным изменениям, которые произойдут ...

Перерабатывать мусор по американским технологиям начнут в Астане

На столичном предприятии Kazrecycleservice запустят мусороперерабатывающий цех. Ожидается, что проект по переработке мусора будет запущен уже в июне текущего года. ...

Ямал высадит экологический десант на остров Вилькицкого летом 2017 года

Ямал готовит экологический десант на остров Вилькицкого в Арктике. Высадка состоится летом 2017 года. Нефтяники включаются в генеральную уборку. В организации ...

Алишер Усманов сравнил Алексея Навального с Шариковым

В новом видео, размещенном на своей странице в сети "ВКонтакте", Алишер Усманов сравнил Алексея Навального с героем произведения Михаила Булгакова "Собачье сердце", назвав все заявления политика в ...

Трамп назвал антинаркотическую войну Родриго Дутерте великолепной работой

Согласно официальным данным, около 2700 человек погибли от рук полиции без суда, обстоятельства смерти ещё 5700 до сих пор не выяснены. Президент США Дональд Трамп высоко оценил работу своего ...

СМИ: Французским школьникам предложили учить арабский язык

Ряд экспертов отмечает, что уже не мигранты, а французы вынуждены адаптироваться к новым реалиям. Почти 400 начальных школ Франции в качестве эксперимента предложат школьникам к изучению арабский ...